3-Glucanase相关论文
Production of β-1,3-glucanase and chitinase of two biocon trol agents and their possible modes of ac
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
Stem Blight Control of Schizonepeta tenuifolia Caused by Phytophthora nicotianae Using Trichoderma s
为探究吕家坨井田地质构造格局,根据钻孔勘探资料,采用分形理论和趋势面分析方法,研究了井田7......
构建了日本梨树(Pyrus pyrifolia)花粉cDNA文库,发现了一个编码花粉管分泌的类β-1,3-葡聚糖酶蛋白(BGN-1)的cDNA(bgn-1)并测定了......
Stem Blight Control of Schizonepeta tenuifolia Caused by Phytophthora nicotianae Using Trichoderma s
Objective To control stem blight disease of Schizonepeta tenuifolia caused by Phytophthora nicotianae.Methods The antago......
壳聚糖经α-淀粉酶水解并用乙醇溶液纯化可得到不同相对分子质量的壳聚糖。用重均分子量为20ku和1ku的壳聚糖处理黄瓜种子和幼苗可......
采用不同饱和度的硫酸铵溶液对内切β-1,3-葡聚糖酶粗酶液进行分段盐析,以确定最佳盐析条件,将盐析处理后的酶液经透析浓缩、DEAE-......
将水稻几丁质酶基因(RCH10)和苜蓿β-1,3-葡聚糖酶基因(AGLU)串联构建于一个表达质粒pZ100,经农杆菌介导法转化粳稻台北309,获得15......
三个小麦品种331、抗倒680和鲁麦23经氯化汞、水杨酸或核黄素处理后，叶片中的β-1，3-葡聚糖酶活性均有不同程度的升高。氯化汞处理24......
根据寡糖与显色剂反应后的呈色物质在540nm处吸光值强度，建立了一种用于分析水解液中寡糖浓度的定量薄层层析法。应用阴离子交换层......
用山东莱西市玉米弯孢叶斑病菌强致病类型菌株QN-10,接种玉米抗病自交系齐319和感病自交系7922,采用蛋白质组技术分析其差异蛋白及......
利用本实验室分离的防卫基因类似物片段，通过5′和3′RACE，从海岛棉海7124中克隆了一个β-1，3-葡聚糖酶基因全长cDNA，命名为GbGLU。其......
摘要 [目的]对烟草β-1，3-葡聚糖酶的特性和结构进行分析。[方法]以煙草为材料，采用PROTSCALE、TargetP 1.1、NPSA-PRABI和SWISS-MOD......
以苗龄7～10d的辣椒组培苗为被侵染的外植体,通过农杆菌介导几丁质酶基因和β-1,3-葡聚糖酶基因,研究基因型、外植体类型、抗生素浓......
【目的】克隆植物中主要的防卫基因β-1，3-葡聚糖酶基因，为该基因功能研究和有效利用提供理论依据。【方法】通过分析芭蕉科植物的β......
补骨脂粗提物处理两叶一心生长期的黄瓜幼苗,研究其诱导黄瓜抗病性的生理生化机制。补骨脂提取物在40和400mg/L浓度下,黄瓜体内过......
【目的】研究拟南芥β-1,3-葡聚糖酶基因(BG1)在不同组织及胁迫条件下的表达规律。【方法】研究以拟南芥为材料,以28SrRNA为内参,......
哈茨木霉的深层培养菌体形态与β-1,3-葡聚糖内切酶酶活之间有密切关系。通过单因素试验优化了控制哈茨木霉菌球形态的培养条件为：......
β-1,3-葡聚糖酶[EC.3.2.1.39]存在于大多数的高等植物中,它们由一个小的基因家族编码,在植物不同的生理活动中起着重要的作用.采......
<正>利用交叉保护原理,将病毒外壳蛋白基因预先导入感病烟草中,使其获得对病毒感染的抵抗能力,是目前植物抗病毒遗传育种中一种较......
稻瘟菌(Pyricularia oryzae C.)孢子感染或菌丝培养液处理后,水稻的几丁酶和β-1,3-葡聚糖酶活力被分别诱导提高6～9倍和3～5倍。用亲......
番茄系统感染ＴＭＶ诱导叶胞外β－１，３－葡聚糖酶活性升高，番茄叶胞外提取液经冰冻干燥浓缩、－２０℃丙酮沉淀、ＣＭ－Ｓｅｐｈａｄｅｘ Ｃ－２５离子交换层析和ＰＢＥ９４聚焦层析纯化，获得ＰＡＧＥ和ＳＤＳ－ＰＡＧＥ均......
几丁酶，β－１，３－葡聚糖酶随着香蕉采后炭疽病的发展过程，活性逐渐增加。但当果实出现明显病害症状时活性略有下降。施保功处理在抑制香蕉 ......
应用比较生理学方法,以抗丛根病(rhizomania)性不同的4个甜菜品种为材料,研究了丛根病地和无丛根病地上抗、感病品种的几丁质酶(ch......
为了提高棉花的抗枯、黄萎病的能力,用花粉管通道法,将烟草β-1,3-葡聚糖酶基因和菜豆几丁质酶基因导入棉花,获得了抗卡那霉素的转......
几丁质酶和β-1,3-葡聚糖酶是重要的水解酶,实践证明,转几丁质酶和β-1,3-葡聚糖酶基因植物能比较有效地抵抗真菌侵染.本文综述了......
为研究不同化学物质对油菜β-1,3-葡聚糖酶的诱导效应,笔者于2008-2009年在长江大学生科院组培温室内种植中油杂2号油菜,当长至2~3......
为了制备β-1，3-葡聚糖酶，从土样中筛选出一株产β-1，3-葡聚糖酶活力较高的菌株LE02，经形态学观察，初步鉴定为木霉菌．木霉LE02在以2％的酵......
用NaCl浓度、pH值和 (NH4)2SO4饱和度三因子优化麻疯树种子中β-1,3葡聚糖酶粗酶的提取条件.结果表明,麻疯树种子在pH 7.0的条件下......
β－１，３－葡聚糖酶生产菌种由冻土毛霉经紫外线诱变获得，据正交试验确定培养条件。经硫酸铵盐析和ＳｅｐｈａｄｅｘＧ－１００柱层析，酶得到纯化，并对酶的性质进行了研究......
In order to lay a foundation for researching the function of Rosa rugose (R. rugosa) RrGlu gene, the RrGlu gene was ampl......
从茶树中获得β-1，3葡聚糖酶（β-1，3-glucanase，β-1，3-glu）基因cDNA，发现其中存在着一些序列，它们与核糖体竞争性地结合pET32a载体上的RBS......
根据从GenBank中检索到的木霉菌β-1，3-葡聚糖酶基因序列设计引物，以高产β-1，3-葡聚糖酶菌株——绿色木霉LTR-2的cDNA为模板，采用PCR......
１９９８年温室盆栽试验测定，畜粪沤肥浸渍液处理青椒、番茄后，植株体内β－１，３－葡聚糖酶活性均有不同程度的提高。与对照比较，猪粪、马粪、牛粪沤肥......
依据从海水中分离、筛选得到的-β1,3葡聚糖酶活较高的菌株SY-3之形态、生理及生化特性,初步鉴定为气单胞菌。该菌发酵产生的粗酶......
在温室内使用 BTH和Harpin两种物质,分别以50 mg·kg-1和100 mg·kg-1两种浓度喷施于甜瓜幼苗第1片真叶,对甜瓜植株进行诱......
从鲍鱼内脏提取β-1,3-葡聚糖酶粗酶并研究其酶学性质。以昆布多糖为底物监控酶的活性。鲍鱼内脏经匀浆后,采用3倍体积0.1mol/L的......
拮抗链霉菌(Steptomyces spp.)R15菌株是从大白菜植株根际土壤分离得到的,其代谢产生的抗菌物质对多种植物病原真菌有很强的抑制作......
研究茉莉酸甲酯对烟草幼苗抗病毒相关酶活性的影响.以茉莉酸甲酯(methyl jas-monate,MJ)处理或接种烟草花叶病毒的广黄55和K326烟......
根据已知植物病程相关蛋白基因β-1，3-葡聚糖酶基因（PR2）的保守结构域设计2对简并引物，从高杆野生稻基因组DNA中分离出3条防卫基因类似......
对小麦叶锈菌侵染前后2个不同抗性小麦品种叶片中的POD、PPO、PAL、β-1，3-葡聚糖酶4种防卫酶的活性变化进行了研究。结果表明：在接......
Continuous Saccharification of Laminarin by Immobilized Laminarinase ULam111 Followed by Ethanol Fer
We isolated a novel laminarinase ULam111 from Flavobacterium sp. strain UMI-01. Purified ULam111 showed degradation acti......
Production of β-1,3-glucanase and chitinase of two biocon-trol agents and their possible modes of ac
<正>Pichia membranefaciens Hansen and Candida guilliermondii (Cast) Langeronet Guerra are two antagonists of R. stolonif......
